优莎娜已完成食品暨药物管理局(FDA)的药厂注册,USANA现在已获授权可以生产非处方药物（OTC）
盐湖城，2011年7月 USANA健康科学公司（纽约证券交易所代码：USNA）今天宣布，它已获得美国食品和药物管理局的“药品设立登记”，使该公司制造过度的柜台交易（OTC）药物，拿着它到什么是膳食补充剂制造商的要求远高于标准。 USANA的，虽然在美国的营养公司预计不会按照药品优良制造规范（总纲图），认为这是一个重要的，合乎逻辑的步骤，以获得政府登记证明其长期承诺，以生产最高质量的产品。
USANA的生产超过90％，其产品在公司内部，包括所有其片剂的营养补充剂。作为FDA注册的设施，USANA现在的制造能力，以及OTC药品。根据本许可证生产的所有产品将受到非常严格的美国FDA药品生产的GMP指南远远超出生产营养补充品所需的。
“很少有企业自愿服从增加推敲，但因为我们在15个国家，包括澳大利亚，膳食补充剂的治疗物品管理局（TGA）高度监管经营，我们的基础制造水平非常高，说：”USANA的行政总裁，戴夫华斯。 “因此而获得美国FDA注册不会影响我们日常的日常运作，这将有助于进一步保证我们的产品质量，我们的用户。”
多年来USANA的自愿仿照制药绿化总纲图我们的生产和一贯得到第三方认证的方式，以确保其营养产品的安全性和疗效。 USANA的国际业务的副总裁布朗，吉姆说：“我们鼓励消费者，以检查其补充公司的FDA注册状态在线，以确保他们补充NSF认证，符合美国药典（USP）的标准和规范，”。
优莎娜已完成食品暨药物管理局(FDA)的药厂注册,USANA现在已获授权可以生产非处方药物（OTC）
“我们定期提交独立的测试我们的产品，并努力保持我们的第三方认证，说：”USANA的研究和开发，执行董事约翰科莫博士。 “这是为什么我们有这么多的忠实用户，包括数百名奥运会和职业运动员。业务近20年，我们从来没有发出召回。”
Copyright 
